Aktuelles
Verlängerung Übergangsfristen Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
BMG plant Zulassung des Off-Label-Use für Medizinprodukte
Deutsches Recht zur Aufbereitung von Einmalprodukten
Unionsvorschriften zur Aufbereitung von Einmalprodukten
JETZT AMTLICH: Übergangsregelung für ehemalige Klasse-I-Medizinprodukte
Veranstaltungen 2010
16.12.2010 - Köln - FORUM Institut für Management - Rechtssichere Generikaentwicklung
- Rechtliche Grundlagen des Unterlagenschutzes
27.11.2010 - Dresden - Dresden International University - Neueste Entwicklungen im Medizinrecht
- Neuigkeiten im Arzneimittelgesetz und bei der Erstattung nach SGB V
22./23.11.2010 - München - PTS: 16. GMP-Konferenz: Risikomanagement, Sterilfertigung, Compliance
- Round Table Risikominimierung und Rechtsschutz
07.-09.10.2010 - Fulda - Fachkongress der Deutschen Gesellschaft für Sterilgutversorgung (DGSV) - Medizinprodukteaufbereitung in Deutschland
- Aktuelle Tendenzen in der behördlichen Überwachung und bei der Haftungsvermeidung (08.10.2010)
16.09.2010 - Köln - PTS
- Outsourcing und Offshoring - Verantwortung und Risiken in der Supply Chain vom Wirkstoff bis zum Fertigarzneimittel (gemeinsam mit Dr. Josef Landwehr)
13.09.2010 - Berlin - Arbeitskreis für Medizinrecht des Berliner Anwaltvereins
- Medizinprodukterecht: Kurzeinführung und Aktuelles zur Aufbereitung von Medizinprodukten
10./11.09.2010 - Senftenberg - Brandenburger Notfalltag
- Rechtsfragen im Rettungsdienst - Der interessante Rechtsfall (11.09.2010)
Programm Unterlagen zum Vortrag
10./11.06.2010 - Berlin - Jura Health Congress
- Haftungsvermeidung durch Haftungsverlagerung: Die Aufbereitung von Medizinprodukten - eine Frage der Compliance (10.06.2010 - Fachsymposium Medical Data Institut)
- Dokumentation: Haftungsfalle im Gesundheitswesen (11.06.2010)
05.05.2010 - Berlin - PTS
- Praxisfälle zum Arzneimittelrecht klinischer Prüfungen mit Annex 13 und Verordnung über klinische Prüfungen mit Medizinprodukte
- Rechtsrahmen und Praxis klinischer Prüfungen mit neuem Annex 13
15.04.2010 - Mannheim - FORUM Institut für Management - Generika - Lizenzierung, Kauf, Vertragsgestaltung
- Unterlagenschutz im generischen Bereich
05.03.2010 - Frankfurt a. M. Verlag C.H. Beck/pmi-Verlag - Deutscher Pharma Recht Tag 2010
- Compassionate Use (nicht zugelassene Arzneimittel in Härtefällen) - Erfahrungen in der Praxis und Fallstricke